Fundación Isabel Gemio, Premio a la Investigación y Difusión de Enfermedades Raras 2019
La Fundación de la gran periodista, presentadora de televisión y radio Isabel Gemio, recibió el Premio a la Investigación y Difusión de Enfermedades Raras 2019 por la maravillosa labor que desarrollan ayudando a todas las personas que sufren alguna enfermedad, el 25 de junio en el Teatro Infanta Isabel , Madrid.
La Fundación Isabel Gemio, para la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras, nace en 2008 con el objetivo de contribuir a acelerar la investigación en las Distrofias Musculares, otras Enfermedades Neuromusculares y Enfermedades Raras, en aquellos aspectos biológicos, fisiopatológicos, genéticos o terapéuticos que puedan incidir en el desarrollo y aplicación de tratamientos curativos a afectados, además de fomentar el intercambio de información entre expertos, pacientes y sus familias, y promover el desarrollo de farmacología.
La Fundación Isabel Gemio centra todos sus esfuerzos en financiar Proyectos de Investigación Científica que buscan el tratamiento o cura para las Enfermedades Minoritarias, conocidas como “raras”, apoyando la investigación biomédica básica, clínica y traslacional de aquellos grupos que son líderes en Investigación en nuestro país, financiando íntegra o parcialmente proyectos que forman parte de la Red Ciber.
